原子吸收分光光度計(jì)在使用時(shí)出現(xiàn)故障應(yīng)如何處理呢？以下將由上海旦鼎技術(shù)人員為您講解原子吸收分光光度計(jì)的常見故障。
一、原子吸收分光光度計(jì)不能正常聯(lián)機(jī)
造成原因及解決方法：
1、接觸不良：如電腦－AAS儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等
解決方法：固定松動部分 更換新的數(shù)據(jù)線。
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
3、設(shè)備本身出現(xiàn)故意，常有前置板出現(xiàn)問題或原子光譜儀CPU（中心數(shù)據(jù)處理板）出現(xiàn)故意.
解決方法：廠家，更換相關(guān)故障板.
二、原子吸收分光光度計(jì)波長掃描無能量
造成原因及解決方法：
1、元素空心陰極燈選錯
解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈
2、光斑沒對準(zhǔn)備光孔（帶元素?zé)糇哉{(diào)功能型號儀器，此步可省）
解決方法：用一張紙擋在光孔位置，手調(diào)元素?zé)簦ㄔ責(zé)粑恢么终{(diào)），直至對準(zhǔn)光孔中心為止.（在掃描完時(shí)，還需要元素?zé)粑恢梦⒄{(diào)）
3、起始波長移位（儀器受振動如搬運(yùn)等可造成這種故障）
解決方法：修改正確的起始波長，每個(gè)廠家儀器波長修正方法會有差異.
4元素?zé)綦娫凑?fù)極接反（現(xiàn)象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）
解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.
5 沒有霧化效果：沒有吸樣或霧化器損壞。
解決方法：檢查維修。
三、 原子吸收分光光度計(jì)掃描能量負(fù)高值壓偏高
造成原因及解決方法：
1、元素?zé)羝x較為佳位置
解決方法：將燈調(diào)到較為佳位置，每次都要燈位置微調(diào)
2、光路聚光透鏡受污
解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進(jìn)行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側(cè)的光孔中）
3、元素?zé)衾匣?/p>
解決方法：更換新的元素?zé)?br />
四、 原子吸收分光光度計(jì)無吸光度
造成原因及解決方法：
1、標(biāo)液配置出錯（常見原因有：在配置的標(biāo)準(zhǔn)液的過程中，拿錯了元素標(biāo)準(zhǔn)液；標(biāo)準(zhǔn)液濃度配置過低，低于儀器靈敏度范圍；標(biāo)準(zhǔn)液變質(zhì)過損壞）
解決方法：正確配置標(biāo)準(zhǔn)液。
2、燃燒頭位置偏離
解決方法：在燈位較為佳位置時(shí)，燃燒頭夾縫應(yīng)元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應(yīng)該為1厘米左右
3、沒有產(chǎn)生霧化效果
原因：吸液管堵了，不能吸樣. 解決方法：更換吸液管.
原因：霧化器堵了，不能吸樣. 解決方法：清理霧化器.
原因：霧化器壞了，不能正常霧 解決方法：更換霧化器.
原因：空氣壓力不足，不能正常吸液. 解決方法：增加空氣壓力 (正常壓力為：0.3 MPa)
4、儀器本身問題：
檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，請與廠家。
五、 原子吸收分光光度計(jì)吸光能量不穩(wěn)定 /標(biāo)樣曲線無法達(dá)到0.995/測量重現(xiàn)性不好
造成原因及解決方法：
1、所用的測量水質(zhì)純度達(dá)不到測量要求
解決方法：用去離子水或蒸餾水 （不能用純凈水）
2、標(biāo)樣配置出錯（標(biāo)樣曲線無法達(dá)到0.995或較為終測量值出出錯）
解決方法：重新配置標(biāo)準(zhǔn)液.
3、乙炔不純
解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達(dá)到要求的乙炔在點(diǎn)火時(shí)顏色應(yīng)為淡藍(lán)色。
4、霧化器霧化效果不佳
解決方法：將霧化器拆下，較為佳的霧化效果其噴出水霧應(yīng)呈蘑菇狀（在拆卸霧化器時(shí)切勿左右晃動，以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內(nèi)壁，以免損壞免霧化器）
5、霧化器發(fā)生堵塞，吸樣慢或不能不吸樣
解決方法：1）拆下霧化器，拆下撞擊球，在開空壓機(jī)的情況下，對其進(jìn)行反吹；2）根據(jù)明霧化器說明書中的解決方法對其進(jìn)行解決 （切勿用金屬絲或硬物等對捅霧化器孔，否則必會損壞）
6、燃燒頭發(fā)生堵塞 （其現(xiàn)象為燃燒火焰呈鋸齒狀）
解決方法：將燃燒頭拆，用酒精進(jìn)行洗清洗。
7、供應(yīng)電壓不穩(wěn)定
解決方法：設(shè)備獨(dú)立供應(yīng)電源，并配上功率不低于1KVA的單相凈化交流穩(wěn)壓電源器做為穩(wěn)壓器
8、儀器附近有強(qiáng)磁場/振動源 （如儀器附近有大功率發(fā)電機(jī)或電動機(jī)運(yùn)行）
解決方法：建立無磁場無振動及無塵實(shí)驗(yàn)室
9、儀器流量計(jì)進(jìn)水
解決方法：開空壓機(jī)，將霧化器進(jìn)氣導(dǎo)氣管卸下 放水，或用酒精進(jìn)行洗清洗。
10、空氣或乙炔的壓力不足
解決方法：把壓力調(diào)到正確位置
11、樣品中含有結(jié)晶體（常見于塑膠溶解）或飄浮沉淀物（常見于污水排放）
樣品中含有結(jié)晶體解決方法：對被測量樣品必須保持較高的溫度，一般要在40~50充之間，讓樣品中的結(jié)晶體充分溶解，然rgk 再測量，可將樣品置于溫水之中.
含有飄浮沉淀物的解決方法：直接用濾紙來過濾，然后再上機(jī)測量.
六、 原子吸收分光光度計(jì)測量值偏離實(shí)際值
造成原因及解決方法：
1、樣品前處理不當(dāng)
解決方法：使用正確的樣品前處理方法.
2、標(biāo)準(zhǔn)配置出錯
解決方法：重新配置新標(biāo)準(zhǔn)液，標(biāo)準(zhǔn)液的實(shí)際濃度必須與電腦設(shè)備濃度一致。
七、 原子吸收分光光度計(jì)產(chǎn)生回火
造成原因及解決方法：
1、廢液管沒有水封(無自檢水封儀器使用)
解決方法：打結(jié)并放水封住
2、違反操作規(guī)程
避免方法：嚴(yán)格遵守儀器操作流程，特別是空壓機(jī)與乙炔的開關(guān)順序.
八、 原子吸收分光光度計(jì)電腦顯示程序出錯
造成原因及解決方法：
1、操作不當(dāng)
避免方法：嚴(yán)格遵守儀器操作流程，盡量避免返回上一層操作頁面進(jìn)行重新設(shè)置.
2、電腦自身出問題
解決方法：重裝電腦及AAS操作軟件
原子吸收分光光度法與紫外分光光度法的區(qū)別
1．試比較原子吸收分光光度法與紫外-可見分光光度法有哪些異同點(diǎn)?
答：相同點(diǎn)：二者都為吸收光譜，吸收有選擇性，主要測量溶液，定量公式：A=kc,儀器結(jié)構(gòu)具有相似性。
原子吸收分光光度法與紫外分光光度法的區(qū)別：原子吸收光譜法 紫外――可見分光光度法
(1) 原子吸收 分子吸收
(2) 線性光源 連續(xù)光源
(3) 吸收線窄,光柵作色散元件 吸收帶寬,光柵或棱鏡作色散元件
(4) 需要原子化裝置 (吸收池不同) 無
(5) 背景常有影響,光源應(yīng)調(diào)制
(6) 定量分析 定性分析、定量分析
(7) 干擾較多,檢出限較低 干擾較少,檢出限較低
可見分光光度計(jì)（一般是紫外-可見分光光度計(jì)），作用有：①定量分析，廣泛用于各種物料中微量、*微量和常量的無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)的測定。②定性和結(jié)構(gòu)分析，紫外吸收光譜還可用于推斷空間阻礙效應(yīng)、氫鍵的強(qiáng)度、互變異構(gòu)、幾何異構(gòu)現(xiàn)象等。③反應(yīng)動力學(xué)研究，即研究反應(yīng)物濃度隨時(shí)間而變化的函數(shù)關(guān)系，測定反應(yīng)速度和反應(yīng)級數(shù)，探討反應(yīng)機(jī)理。④研究溶液平衡，如測定絡(luò)合物的組成，穩(wěn)定常數(shù)、酸堿離解常數(shù)等。
概括的說，就是測具有發(fā)色基團(tuán)且發(fā)色波長在紫外-可見光范圍內(nèi)（通常190~800nm）。通過光源激發(fā)，測定物質(zhì)吸光度，根據(jù)朗伯比爾定律進(jìn)行定性和定量分析。
原子吸收光度計(jì)，作用有：測定幾乎所有金屬元素和一些類金屬元素。通過空心陰極燈所發(fā)出的光線的照射測定蒸氣中金屬元素原子的濃度。
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